Propriétés pharmacocinétiques de la flunixine méglumine, du méloxicam ou de la gabapentine par voie orale chez trois rhinocéros noirs
La biodisponibilité du méloxicam a été presque complète dans chaque essai.
Les propriétés pharmacocinétiques de doses uniques séparées de flunixine méglumine IV (1 mg/kg), de méloxicam IV (0,5 mg/kg), de flunixine méglumine orale (1 mg/kg), de méloxicam oral (1 mg/kg) et de gabapentine orale (15 mg/kg) chez trois rhinocéros noirs adultes (Diceros bicornis) ont été déterminées à partir d’une série de prélèvements sanguins effectués pendant 72 heures. Les profils de concentration en fonction du temps ont été analysés pour chaque médicament et chaque voie d’administration chez chacun des rhinocéros, et les paramètres pharmacocinétiques individuels ont été calculés pour chaque médicament administré.
La biodisponibilité du méloxicam a été presque complète dans chaque essai, tandis que celle de la flunixine méglumine a été généralement plus faible. Le méloxicam oral a présenté des valeurs de demi-vie similaires chez tous les animaux testés (intervalle 9,22-14,52 h), tandis que la gabapentine orale a montré un intervalle plus large (intervalle 10,25-24,85 h). La flunixine méglumine orale a atteint une Cmax inférieure (intervalle 170,67-664,38 ng/ml) dans cette étude par rapport à la Cmax moyenne (1 207 ng/ml) rapportée dans une étude similaire chez le rhinocéros blanc (Ceratotherium simum), mais un certain chevauchement’ des intervalles de valeur a été observé. Les valeurs du Tmax de la flunixine méglumine administrée par voie orale (intervalle de 1,05 à 10,78 h) et de la demi-vie (intervalle de 3,88 à 14,85 h) chez les rhinocéros noirs ont été similaires aux valeurs moyennes rapportées chez les rhinocéros blancs (3 et 8,3 h, respectivement).
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