Les données restent limitées sur l’utilisation de l’acide tranexamique (ATX) et de l’acide epsilon-aminocaproïque (AEAC) chez le chat. L’objectif de cette étude était d’évaluer les indications thérapeutiques de ces deux médicaments chez le chat et d’en décrire les schémas posologiques, la survenue d’effets indésirables, et les résultats chez les patients. Il s’agissait d’une étude rétrospective multicentrique.
Des bases de données médicales de patients félins traités avec de l’acide tranexamique et de l’acide epsilon-aminocaproïque entre 2015 et 2021 ont été explorées.
Trente-cinq chats ont rempli le critère d’inclusion : 86 % ont reçu de l’acide tranexamique, et 14 % de l’acide epsilon-aminocaproïque. L’indication la plus fréquente a été une hémorragie non traumatique (54 %), suivie d’une hémorragie traumatique (17 %) et d’une chirurgie non urgente (11 %). La posologie moyenne a été de 10 mg/kg pour l’acide tranexamique et de 50 mg/kg pour l’acide epsilon-aminocaproïque. D’une manière générale, 52 % des chats avaient survécu à la sortie d’hospitalisation. Des effets indésirables potentiels ont été identifiés chez 20 % (7/35) des patients. Parmi ceux-ci, 29 % avaient survécu à la fin de l’hospitalisation. Aucun schéma posologique standardisé n’a été identifié : la posologie, l’intervalle posologique, et la durée de l’administration ont fortement varié entre les patients.
En conclusion, l’administration a été associée à des effets indésirables potentiels sévères, bien que le schéma rétrospectif ait rendu difficile d’établir une relation de cause à effet avec l’utilisation des antifibrinolytiques. Cette étude fournit une base à de futures études prospectives, en donnant un certain nombre d’informations sur l’utilisation des antifibrinolytiques chez le chat.
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